儿子病情加重母亲每天背他上班
李红松患病后，妻子便和他离了婚，离他而去，他只好回到医院职工宿舍与父母一起生活。为了治病，他花光了全部积蓄，甚至还欠了不少债，一家人至今挤在一间不足20平方米的小房子里。
“得了这种病，儿子一直仍坚持每天去医院上班，挣钱供家里开销。”鲁仁芝说，因为她没有工作，丈夫退休后还患上老年痴呆，家里基本没有什么收入，如果儿子不上班，家里根本就无法运转。现在儿子的情况越来越不好，吃饭起居都需要她照顾。她说：“儿子是我身上掉下来的一块肉，他是我的全部，我没有理由放弃他。”
鲁仁芝说，患病初期，儿子还能拄着拐杖，扶着他去上班。大约从2011年开始，李红松就只能靠着人背着他去上班。考虑到李红松的特殊情况，医院把他从口腔科调至信息科，负责检查病例信息等轻松的工作，还特许他每天上午只需上班2个半小时，就可以下班回家。
从家里到医院工作的地点，需要下三楼，然后再经过几百米的院坝，再坐电梯到12楼。“平时只要几分钟的路程，我们差不多要半小时。”因为李红松父亲的身体不好，背儿子上班的重担就落在了鲁仁芝的身上，每天早上需要把儿子背下楼，然后用轮椅推着他去办公室。下班的时候，用轮椅推到家楼下，然后背上3楼。这样的日子，鲁仁芝坚持了半年多。直到2年前，西昌市城管局环卫工人周世华知道她的感人事迹后，主动上门要求义务帮她背李红松上班。虽然有好心环卫工帮忙，但每天下班时，鲁仁芝仍要背儿子回家。
鲁仁芝说，只要自己能背儿子一天，会一直坚持下去，直到背不动为止。
新闻面对面
希望有一天能站起来还可以背年老的父母
因李红松说话已经很困难，他说的话只有母亲鲁仁芝才能听懂，通过其母的转述，记者采访了李红松。
李红松说，他对“渐冻人”这种病很了解，自己也能感觉到除了自己大脑、身体已不听使唤了。他知道自己最终面临的是死亡。“我不想死，我想好好地活。”李红松说，生病4年，他亲眼目睹自己的身体在一天天变僵，去年在母亲的帮助下，他还可以点击鼠标上网查阅渐冻人的相关信息。今年，他连坐在轮椅上都耷拉着脑袋，手从双腿上滑落下来，需要别人帮助才能放回原位。现在，母亲每次背他之前，都需要把他的手用绳子捆住，不然身体要掉落下来。
“现在有很多人关心我，我能感受到社会的温暖，这也坚定了我活下去的信念。”李红松说，自己还要坚持上班，一来精神有所寄托，二来也可以给家里挣点生活费。他希望，自己的坚持能等来医学上攻破渐冻症的那一天，让他的生命能够出现奇迹，有一天能站起来，如果父母走不动了，他还可以背他们。
