据台湾《联合报》报道，台湾一位11岁男童下半身突然瘫痪就医，医师发现他罹患罕见的“兰格罕细胞组织球增生症”，脊椎骨被“吃掉”一截，从脖子附近断裂，才会突然瘫痪，后引发败血症死亡。
据统计，这类患者多数是在出生后到4岁发病，治疗后可能再度复发，但只要定期追踪治疗，存活率超过9成。
台湾成功大学医学院附设医院小儿血液肿瘤科主任陈建旭表示，近20年来接获22起兰格罕细胞组织球增生症病例，根据儿童癌症基金会的统计，全台近10年的个案约124例，发生机率虽不高，但如能即早发现、治疗，可免于严重的后遗症，父母如发现孩子有不明原因的骨头痛或肿瘤、掉牙、尿崩等情况，应马上就医。
这名男童就医时不仅下半身无法动弹，且呼吸急促，同时有尿崩症状，每天的排尿量高达8000毫升，是正常人的四五倍，住院治疗后，情况虽然稳定，但瘫痪的情况已无法改善，一年多后死于感染引发的败血症。
男童就医时，医师从检查的影像中发现其颈部附近的一段脊椎骨消失，脊柱因无法支撑，呈现Z字型，可以说是“脖子断掉”，造成下半身无力。
陈建旭表示，兰格罕细胞组织球增生症发生原因不明，细胞会像癌细胞般侵犯与转移，因侵犯的部位不同，症状由轻到重都有，最常出现在骨头处，造成骨折、疼痛等，皮肤也可能出现像是脂漏性皮肤炎的疹子，如果侵犯到肝、脾、肺、骨髓，则可能危及生命，其他还有耳朵有大量分泌物、掉牙、长不高等症状。
